Manufacturing Supervisor Compounding - Schaffhausen, Schweiz - Johnson & Johnson

Johnson & Johnson

Geprüftes Unternehmen

Schaffhausen, Schweiz

vor 1 Tag

Geschrieben von:

Lena Schneider

beBee Recruiter

Beschreibung

Jeden Tag haben die Produkte der Cilag AG einen signifikanten Einfluss auf Millionen von Menschen weltweit. Für uns ist dies eine grosse Ehre, welche mit einer grossen Verantwortung einhergeht. Um diese wahrzunehmen, blicken wir nicht nur auf die Erfolge, sondern vor allem auf die Art und Weise wie diese erreicht wurden. Wir respektieren und schützen unsere Mitarbeiter, da sie den bedeutenden Unterschied machen.
Wir sind ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellen in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte, sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen in der Schweiz.
Als strategischer Einführungs
- und Wachstumsstandort mit über 1.200 Mitarbeitern arbeiten wir jeden Tag daran, Jobsuchende und Unternehmen zusammenzubringen, um den "Perfect Match" zu finden.
Um unseren Produktionsbereich CD (Compounding Department) kontinuierlich weiterzuentwickeln, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Manufacturing Supervisor für die sterile Ansatzherstellung. Das Produktionsteam ist verantwortlich für die termin
- und qualitätsgerechte aseptische Herstellung von flüssigen Produkten und Suspensionen. Die Abteilung CD bietet ein ausserordentlich spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit interessanten Entwicklungsmöglichkeiten sowie einem grossartigen und engagierten Team.

**Manufacturing Supervisor CD (m/w/d)**

**Hauptaufgaben**
- Aktive Ansprechperson auf dem Shopfloor bezüglich Themen des täglichen Produktionsbetriebs sowie abteilungsübergreifende produktionsrelevante Serviceleistungen
- Verantwortung für die fachliche und disziplinarische Führung des zugewiesenen Personals
- Vertretung des eigenen Kompetenzbereichs innerhalb der Abteilung CD und gegenüber anderen Interessengruppen
- Praktische Umsetzung von Projekten zur kontinuierlichen Prozessverbesserung u.a. im Rahmen der Einführung neuer Produkte
- Betreuung modernster Anlagen im Bereich der sterilen, pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts
- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien
- Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Freigaben von Produktionsanlagen etc.)
- Bewertung und Untersuchung von Situationen mit potenziellen Auswirkungen auf die Qualität und deren entsprechende Eskalation
- Handhabung von Non Conformances und Ansprechpartner bezüglich Investigations sowie die Definition und Umsetzung wirksamer CPAs
- Überwachung des Produktionsfortschritts, sowie die Planung und Durchführung der Schichtübergabe
- Einhaltung und Durchsetzung von Sicherheits
- Unfallverhütungs
- sowie Hygiene
- und Umweltschutzvorschriften
- Sicherung der Produktqualität auch durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung

**Qualifications**:
**Ihr Profil**

**Benötigte Qualifikationen**
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie-/Pharmatechnologe oder abgeschlossene technische/ mechanische Berufslehre, idealerweise im Umfeld einer Chemie-, Pharma
- oder Lebensmittelproduktion oder Bachelor/Master-Abschluss im naturwissenschaftlich, technischen oder Ingenieur Bereich
- Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen
- Sie agieren gerne im Team, verfügen über ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und sind offen gegenüber neuen Herausforderungen
- Als Führungskraft sehen Sie Veränderung als Chance und handeln nach den Grundprinzipien von Vielfalt, Gleichberechtigung und Gerechtigkeit (DE&I)
- Sie sind zur Arbeit im kontinuierlichen 3-Schichtbetrieb (5 Tage) bereit und verfügen über eine Hands-on-Mentalität
- Sie streben nach kontinuierlicher, persönlicher Weiterentwicklung und leben diesen Aspekt in ihrem Führungsstil
- Sie sprechen fliessend Deutsch und haben Grundkenntnisse in Englisch (A2/B1)
- Sie sind zuverlässig, flexibel und verfügen über eine gute Selbstorganisation

**Bevorzugte Qualifikationen**
- Know-how in der Herstellung von sterilen Produkten oder anderen Arzneimittelformen ist von Vorteil
- Erfahrung im Bereich der Mitarbeiterführung qualifiziert sie zusätzlich
- Sie haben Kenntnisse in der Kontinuierlichen Prozessverbesserung und verfügen über Projektmanagement Skills (z.B. Lean bzw. Six Sigma Green Belt)

Zudem sind Sie eine selbständige und belastbare Führungspersönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Teamfähigkeit. Sie zeichnen sich durch Zuverlässigkeit, hohes Verantwortungs
- und Qualitätsbewusstsein aus und sind fähig eine Vorbildfunktion vollumfänglich auszufüllen. Zusätzlich zu analytischem Denkvermögen, einer strukturierten Arbeitsweise und starken Team
- und Kommunikationsfähigkeiten, nehmen Sie Herausforderungen auf eine lösungsorientierte und syste