- B.Sc, M.Sc Ingenieurswissenschaften oder Naturwissenschaften
3 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld Herstellung, technische Compliance
- Dokumenterstellung und –review Qualifizierung/Validierung in der Herstellung
- Erfahrung an einem Herstellstandort Pharma, gerne Liquida, aseptisch
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Leiterin Qualifzierung Validierung Pharma
vor 4 Tagen
gloor&lang AG Winterthur, Schweiz CDIUmbau - Neubau - Leadership - Dokumentation · Sie haben · Lust auf eine vielseitige Führungsrolle · Erfahrung in Pharma Anlagen Qualifizierung · Erfahrung in der Validierung von Prozessen · Ihr Verantwortungsbereich · Leitung des Teams von aktuell sechs Fachspezialisten · Siche ...
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Leiterin Qualifzierung Validierung Pharma
vor 4 Tagen
gloor&lang AG Winterthur, Schweiz EmployeeUmbau - Neubau - Leadership - Dokumentation · Sie haben · Lust auf eine vielseitige Führungsrolle · Erfahrung in Pharma Anlagen Qualifizierung · Erfahrung in der Validierung von Prozessen · Ihr Verantwortungsbereich · Leitung des Teams von aktuell sechs Fachspezialisten · Siche ...
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Leiterin Qualifzierung Validierung Pharma
vor 2 Tagen
Jobcloud Region Zürich, SchweizSie haben · Lust auf eine vielseitige Führungsrolle · Erfahrung in Pharma Anlagen Qualifizierung · Erfahrung in der Validierung von Prozessen · Ihr Verantwortungsbereich · Leitung des Teams von aktuell sechs Fachspezialisten · Sicherstellung der Qualifizierung von Herstellräumen, ...
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Mitarbeiter in Der Qualitätssicherung 100%
vor 1 Woche
Kobot Personal Winterthur, SchweizDer Fokus bei dieser Stelle liegt auf der Qualitätssicherung von Biotechnologie Produkte, die als Verbrauchsmaterial für die Pharma Industrie benutzt werden. · Aufgaben · - Sie stellen die Qualität der Produkte und Prozesse nach globalen und lokalen Richtlinien sicher und unterst ...
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Mitarbeiter Qualitätssicherung
vor 1 Woche
Sartorius Lindau, SchweizWir bieten eine interessante Qualitätssicherung Stelle bei Sartorius Stedim Switzerland am Standort Tagelswangen in der Nähe von Effretikon ZH. Der Fokus bei dieser Stelle liegt auf der Qualitätssicherung von Biotechnologie Produkte, die als Verbrauchsmaterial für die Pharma Indu ...
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Spezialist Prozessentwicklung
vor 3 Tagen
ROCKEN Uster, Schweiz**Lohn - 100' '000**: · Wir sind in der digitalen Rekrutierung von Talenten und Experten spezialisiert und zählen alle etablierten Unternehmen aus jeglichen Branchen zu unserern Partnern. Diese sind national sowie international tätig und bieten dem zukünftigen Talent eine spannen ...
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Automatiker (M/w/d)
vor 3 Stunden
ROCKEN Zurich, SchweizROCKEN hat mit Ihrer digitalen Rekrutierungslösung den Bewerbungsprozess massgeblich vereinfacht und setzt damit einen neuen, einheitlichen Standard. Wir verbinden Talente, Experten und Expertinnen in der gesamten Schweiz. Unser Netzwerk an etablierten Unternehmen stellen wir auf ...
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Verantwortlicher Qualitätsmanagement
vor 1 Tag
ROCKEN Zurich, SchweizROCKEN ist in der digitalen Rekrutierung von Talenten und Experten spezialisiert und zählt alle etablierten Unternehmen aus jeglichen Branchen zu den Partnern. Diese sind national sowie international tätig und bieten dem zukünftigen Talent eine spannende Herausforderung. Mit dem ...
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Chemielaborant / in Analytik
vor 1 Tag
Suisse Technology Partners AG Neuhausen am Rheinfall, SchweizArbeitspensum · - Full-time, Part-time · - Start Anstellung · - per sofort oder nach Vereinbarung · - Dauer der Anstellung · - unbefristete Festanstellung · - Industrie / Gewerbe · - Pharma / Chemie · - Arbeitsort · - Querstrasse 5, Neuhausen am Rheinfall, Schaffhausen, 8212, Sch ...
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Chemiker / in - Analytik
vor 1 Tag
Suisse Technology Partners AG Neuhausen am Rheinfall, SchweizArbeitspensum · - Full-time, Part-time · - Start Anstellung · - per sofort oder nach Vereinbarung · - Dauer der Anstellung · - unbefristete Festanstellung · - Industrie / Gewerbe · - Pharma / Chemie · - Arbeitsort · - Querstrasse 5, Neuhausen am Rheinfall, Schaffhausen, 8212, Sch ...
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Analytische Chemiker
vor 1 Woche
Dottikon Dottikon, SchweizWir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusivwirkstoffe für die weltweit führende chemische und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf Sicherheitskritische Reaktionen ...
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Laboratory Assistant
vor 1 Woche
SCHOTT St. Gallen, Schweiz**Über uns**: · Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 ...
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Qualification Expert
vor 3 Tagen
ITech Consult Zug, Schweiz**Qualification Expert (m/w/d)**-** **CSV** **/** **Verfahrenstechnik** **/** **GMP** / GAMP/** **Infrastruktur & Medien / Sub Project Management/ SAP** / Deutsch · - und Englisch** · **Projekt**: · Für unseren Kunden Roche Diagnostics International AG mit Sitz in Rotkreuz suchen ...
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Leiter Steriltechnik
vor 5 Tagen
COMPEGAS HR Management GmbH St. Gallen, SchweizFür unseren Kunden, einen innovativen und international führenden Technologiekonzern mit Sitz im Raum St. Gallen Stadt, suchen wir einen verantwortungsbewussten und führungsstarken Leiter Steriltechnik. · Aufgaben · Dabei übernehmen Sie sowohl die disziplinarische als auch fachli ...
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ROCKEN Affoltern am Albis, Schweiz**Lohn - 80' '000**: · ROCKEN hat mit Ihrer digitalen Rekrutierungslösung den Bewerbungsprozess massgeblich vereinfacht und setzt damit einen neuen, einheitlichen Standard. Wir verbinden Talente, Experten und Expertinnen in der gesamten Schweiz. Unser Netzwerk an etablierten Unte ...
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QA Manager GMP Compliance
vor 1 Tag
gloor&lang AG Winterthur, Schweiz CDI--- |Arzneimittel – GMP – Herstellung für internationale Märkte Unser Kunde ist die Schweizer Niederlassung eines internationalen Pharma Unternehmens. Der Standort in der Schweiz ist spezialisiert auf die Fertigung von pharmazeutischen Endprodukten. Für die Mitarbeit im QA Team s ...
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QA Manager GMP Compliance
vor 4 Tagen
gloor&lang AG Winterthur, Schweiz Employee--- | · Arzneimittel – GMP – Herstellung für internationale Märkte Unser Kunde ist die Schweizer Niederlassung eines internationalen Pharma Unternehmens. Der Standort in der Schweiz ist spezialisiert auf die Fertigung von pharmazeutischen Endprodukten. Für die Mitarbeit im QA Tea ...
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Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
vor 4 Tagen
BIDECO AG Dübendorf, Schweiz CDIDie BIDECO AG ist ein international tätiges Ingenieurbüro, das auf die Planung von Biotech- und Pharma Produktionsanlagen spezialisiert ist. Unsere Kunden produzieren u.a. gentherapeutische Wirkstoffe, Impfstoffe, Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen, neue Proteine fü ...
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Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
vor 4 Tagen
BIDECO AG Dübendorf, Schweiz EmployeeDie BIDECO AG ist ein international tätiges Ingenieurbüro, das auf die Planung von Biotech- und Pharma Produktionsanlagen spezialisiert ist. Unsere Kunden produzieren u.a. gentherapeutische Wirkstoffe, Impfstoffe, Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen, neue Proteine fü ...
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Planer / Designer (m/w/d) Anlagenbau
vor 4 Tagen
BIDECO AG Dübendorf, Schweiz EmployeeDie BIDECO AG ist ein international tätiges Ingenieurbüro, das auf die Planung von Biotech- und Pharma Produktionsanlagen spezialisiert ist. Unsere Kunden produzieren u.a. gentherapeutische Wirkstoffe, Impfstoffe, Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen, neue Proteine fü ...
Team Leiter Qualifizierung Validierung Pharma - Winterthur, Schweiz - gloor&lang AG
Beschreibung
Pharma Produktion Steriles - Prozesse und Dokumentation
Unser Kunde ist die Schweizer Niederlassung eines internationalen Pharma Unternehmens. Der Standort in der Schweiz ist spezialisiert auf die Fertigung von qualitativ hochstehenden, aseptischen Produktion. Am Standort werden Tropfen, -Salben, -Gel und Sprays produziert, abgefüllt und verpackt.
Für das Team Qualifizierung-Validierung suchen wir einen tatkräftigen Teamleiter. In dieser Rolle stellen Sie sicher, dass die Räumlichkeiten der Herstellung mit allen Prozessanlagen sowie die einzelnen Fertigungsprozesse gemäß den Zulassungsvorschriften und Registrierungsunterlagen qualifiziert, validiert sowie in einem validierten / qualifizierten Zustand gehalten werden.
Zum Verantwortungsbereich gehören die Qualifizierung von Anlagen und der Ausrüstung, Prozessvalidierungen, Reinigungsvalidierungen sowie die CSV Aktivitäten, das Kalibrierungsmanagement und technische Selbstinspektionen. Ihr Team arbeitet bei PQR's und CAPA's aktiv mit und erstellt die entsprechenden Dokumente wie Risikoanalysen, Validierungspläne (VMP), Berichte und entsprechende SOP's. Sie unterstützen Produktion und Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen mit Fachkompetenz und innerhalb von Projekten.
Ihr Profil:
Sie sind belastbar, selbständig und arbeiten zuverlässig. Sie sind geschickt in der Kommunikation zwischen den Abteilungen, haben ein übersichtliches Zeit- und Projektmanagement und sind exakt und zuverlässig in den Details der Dokumentation. Sie können Berichte in Deutsch und Englisch verfassen. Ein eingespieltes Team von Experten freut sich auf Ihre Mitarbeit. Ihr neuer Arbeitsort ist aus Zürich gut erreichbar und in Flughafennähe.
