- Umsetzung der Änderungsanträge, Zusammenfassung und Bewertung der Änderungen für Product Quality Reviews (PQRs)
- Unterstützung des CAPA Systems
- Verfolgung und Abschluss von CAPAs, welche aus Kundenaudits, Behördeninspektionen, Abweichungen, Beanstandungen oder Validierungen entstehen
- Unterstützung des Reklamationswesens (Complaint Handling)
- Vorbereiten des Audits, Vorbereitung von Dokumenten vor und während der Inspektion
- GMP-Compliance und/oder Kunden bezogene Aufgaben
- Erfahrung QA oder QC an einem Herstellstandort unter GMP im Qualitätsmanagement
- Solide Kenntnisse im Bereich GMP Compliance und Dokumentation
- Sehr gutes Deutsch sowie Englisch (internationale Kunden)
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QA Manager GMP Compliance
vor 4 Tagen
gloor&lang AG Winterthur, Schweiz Employee--- | · Arzneimittel – GMP – Herstellung für internationale Märkte Unser Kunde ist die Schweizer Niederlassung eines internationalen Pharma Unternehmens. Der Standort in der Schweiz ist spezialisiert auf die Fertigung von pharmazeutischen Endprodukten. Für die Mitarbeit im QA Tea ...
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Supply Chain Compliance Expert Gmp
vor 1 Woche
ROCKEN Wetzikon, SchweizROCKEN ist in der digitalen Rekrutierung von Talenten und Experten spezialisiert und zählt alle etablierten Unternehmen aus jeglichen Branchen zu den Partnern. Diese sind national sowie international tätig und bieten dem zukünftigen Talent eine spannende Herausforderung. Mit dem ...
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Associate Director, Drug Product Quality
vor 2 Tagen
Regeneron Tempel, SchweizWe are currently looking to fill an Associate Director, Drug Product Quality (Technical Support) position. This position will support Quality Assurance initiatives for a broad range of topics relative to the start-up and operations of a Drug Product facility. This position is a u ...
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Global Head of Quality 100%
vor 3 Tagen
Acino Oerlikon, SchweizAcino is a Swiss pharmaceutical company, leader in advanced drug delivery technologies. We have a clear focus on selected emerging markets in the Middle East, Africa, the CIS Region, and Latin America, and we operate in some of the most dynamic countries of the world. We value co ...
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Manager QA
vor 5 Tagen
Senn Chemical AG Dielsdorf, SchweizSenn Chemicals AG ist ein Schweizer Familienunternehmen mit Hauptsitz und Produktion in Dielsdorf (Kanton Zürich, Schweiz). Als Contract Development und Manufacturing Organization (CDMO) stellt Senn Chemicals Aminosäurederivate und Peptide weltweit für die pharmazeutische und kos ...
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QA Manager
vor 3 Tagen
CTC Resourcing Solutions Zurich, Schweiz**QA Manager - C&Q Compliance ADA)** · Our client, a global market leader in the production and process support of active pharmaceutical ingredients, both in the chemical and biotechnology sectors, is looking for an experienced** Quality Assurance Manager** responsible for the ** ...
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QA Associate
vor 2 Tagen
Datalynx AG Stein, SchweizFor our client, a well-known pharmaceutical company in Basel, we are looking for a QA Associate (M/F/d). · **Background** · Standard activities or routine tasks e.g. batch records reviewer, etc. Supportive project work. Support the timely release of GMP relevant documents and bat ...
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Flex Team Member in Lab Support and Compliance
vor 22 Stunden
ITech Consult Zurich, Schweiz**Flex Team Member (m/w/d) in Lab Support and Compliance** · **Flex Team Member (m/w/d) in Lab Support and Compliance / Sample Coordination -** **Datenbanken** **/* **GMP /** **Deutsch / HPLC / Gaschromatographie* · **Project**: · For our customer, a large pharmaceutical company ...
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Production Expert in Bottling
vor 2 Tagen
ITech Consult Zurich, SchweizRole: Production expert in bottling (M/F/d) · Industry: Pharma Place of work: Kaiseraugst · **Project**: · For our customer, a large pharmaceutical company based in Basel, we are looking for a production expert in filling (M/F/d). · **Background**: · The production expert has the ...
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QA Manager 80-100%
vor 1 Woche
Lonza Stein, SchweizSwitzerland, SteinToday, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there's no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to h ...
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Good Distribution Practice Quality Assurance Lead
vor 22 Stunden
Takeda Pharmaceutical Zurich, Schweiz**About the role**: · You will perform the operational quality oversight of and provides guidance to Global and Regional Distribution Centers (GDC/RDCs) in Europe. The responsibilities cover quality aspects of warehousing, distribution and transportation, and the management of qu ...
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Vp Process Development
vor 1 Woche
Batterman Consulting Basel AG Zurich, SchweizOur client · GlycoEra AG is a start-up biotech company specialized in the development of glycoengineered biologics and is located in a biotech hub near Zurich, Switzerland. With her CustomGlycan Platform, they aim to unlock the power of glycan-mediated biology to develop novel bi ...
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Good Distribution Practice Quality Assurance Lead
vor 22 Stunden
ARIAD Zurich, SchweizAt Takeda, Quality has always been a priority for us, throughout our long history. Today, what we do in Global Quality touches every part of our diverse organization. It's reflected in our end-to-end Quality Management System that encompasses R&D, Manufacturing & Distribution, Co ...
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QA Expert Equipment Qualification and Validation
vor 2 Tagen
Lonza Stein, SchweizSwitzerland, SteinToday, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there's no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to h ...
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Vp Process Development
vor 1 Woche
Batterman Consulting Basel AG Zurich, Schweiz**Making protein degradation possible****: · **Our client** · GlycoEra AG is a start-up biotech company specialized in the development of glycoengineered biologics and is located in a biotech hub near Zurich, Switzerland. With her CustomGlycan Platform, they aim to unlock the pow ...
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Quality Reviewer
vor 1 Woche
Universal-Job Stein, SchweizIn this role, you are responsible for independent and timely execution of routine analyzes according to test specification of Medical Devices to GxP Standards. You document the analysis results in compliance with the associated GMP guidelines. Further, you control raw data and pu ...
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Process Expert
vor 2 Tagen
Novartis Stein, Schweiz80million This is the number of sterile products that are processed in our workplace per year. As part of the production team, you will play a key role in manufacturing and ensuring the highest product quality for millions of patients in more than 150 countries around the world. ...
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Fachtechnisch Verantwortliche Person
vor 3 Tagen
BakerHicks Zurich, Schweiz**BakerHicks **realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer vielfältigen Kompetenzen und einer offenen Firmenkultur hat BakerHicks ei ...
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Fachtechnisch Verantwortliche Person
vor 5 Tagen
BakerHicks Zurich, Schweiz**BakerHicks **realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer vielfältigen Kompetenzen und einer offenen Firmenkultur hat BakerHicks ei ...
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Fachtechnisch Verantwortliche Person
vor 3 Tagen
BakerHicks Zurich, Schweiz**Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP % (w/m/d)**: · **Schweiz - Zürich**: · - Zürich · - Pensum 60% - 100% · - Vollzeit · - unbefristet · BakerHicks realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechn ...
QA Manager GMP Compliance - Winterthur, Schweiz - gloor&lang AG
Beschreibung
--- |Arzneimittel – GMP – Herstellung für internationale Märkte Unser Kunde ist die Schweizer Niederlassung eines internationalen Pharma Unternehmens. Der Standort in der Schweiz ist spezialisiert auf die Fertigung von pharmazeutischen Endprodukten. Für die Mitarbeit im QA Team suchen wir ab sofort zwei Personen für mindestens 6 Monate. Gerne wird die Übernahme in ein festes Arbeitsverhältnis geprüft Ihre Aufgaben und Verantwortungen im GMP Umfeld: * Überprüfung von Änderungsanträgen, sachgemässe Bearbeitung, Kommunikation zu den betreffenden Abteilungen
Für diese Rolle innerhalb des QA Teams benötigen Sie viel Initiative und Engagement. Ihr Profil: * Abgeschlossene Ausbildung aus den Naturwissenschaften
Sie zeichnen sich durch eine hohe Selbständigkeit und viel Engagement aus und bringen gute Kommunikationsfähigkeiten mit. Sie finden leicht den Draht in verschiedene Abteilungen und können sich glaubwürdig durchsetzen. Durch Ihre offene Art haben Sie Interesse an der Zusammenarbeit mit Menschen und sind neugierig und bereit sich in unterschiedliche Aufgabenbereiche und Problemstellungen einzudenken. |
gloor&lang THE RIGHT CHOICE IN CONSULTATION FOR LIFE SCIENCE TALENTS