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- Dans le respect des normes cGMP, participer à la gestion du laboratoire de contrôle de qualité.
- S'assurer du bon fonctionnement des équipements du laboratoire et de la conformité, de leur maintenance, des leurs étalonnages et des enregistrements.
- Participer à la gestion de la documentation notamment à la rédaction des SOPs et des dossiers de traitement des déviations.
- Effectuer les tests de contrôle de qualité, des principes actifs pharmaceutiques, des matières premières et des études de stabilité.
- Gérer les commandes des analyses externes, des réactifs et des consommables.
- Vous êtes en possession d'un CFC de laborantin(e) en chimie ou d'une formation équivalente.
- Vous bénéficiez d'une expérience d'au moins 3 ans dans un poste similaire dans un environnement cGMP.
- Vous possédez une expérience confirmée en chimie analytique, particulièrement en HPLC.
- Vous maîtrisez parfaitement le français et avez de bonnes connaissances d'anglais.
- Vous vous sentez à l'aise dans une petite équipe. Votre sens de l'organisation et votre intérêt pour la documentation vous permettent de travailler de façon autonome.
- Vous êtes prêt(e) à rejoindre notre site de Couvet (canton de Neuchâtel).
Un En Chimie 80% - Couvet, Schweiz - GMT Fine Chemicals SA
GMT Fine Chemicals SA
Couvet, Schweiz
vor 2 Wochen
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GMT Fine Chemicals SA, Rue des Iles 6, 2108 Couvet