Produktionsmitarbeiter Pharma Für Die F. Hoffmann - Basel, Schweiz - We make it

We make it

Geprüftes Unternehmen

Basel, Schweiz

vor 6 Tagen

Geschrieben von:

Lena Schneider

beBee Recruiter

Beschreibung

Beschreibung:
We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt.

Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann-La Roche mit Sitz in Kaiseraugst, suchen wir eine/n Produktionsmitarbeiter Verpackung Pharma (m/w/d).

**Hintergrund**
Der Produktionsexperte ist ein fester Bestandteil des Verpackungsteams im Wertstrom Vials Speed und damit für die Bedienung und Störungsbehebung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags
- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE gerechte Produktion zu gewährleisten. Mittels organisatorischer und technischer Verbesserungen zur Optimierung der Produktionsabläufe und zur Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit.

**Der oder die perfekte Kandidat:in** hat eine (technische) Ausbildung und bereits 1-2 Jahre Berufserfahrung in der Bedienung von Verpackungsanlagen in der Pharmaindustrie unter Einhaltung gelernter GMP-Vorschriften. Ausserdem werden GMP-Kenntnisse und MS-Office Kenntnisse für diese Stelle benötigt.

**Produktionsexperte Verpackung Pharma**:
**Beschreibung**

Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags
- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden.

**Perfekte Kandidaten/-innen** hat eine abgeschlossene technische Ausbildung, mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse.

**Ihre Aufgaben**
- Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In -Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und -entsorgung, Line Clearance
- Unmittelbare und Selbständige Behebung von auftretenden Störungen an den Produktionsanlagen und Nebenanlagen, bei Bedarf mit Unterstützung durch Instandhaltungsmechaniker/in und Instandhaltungselektriker/in
- Selbstständige Bedienung der Produktions
- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme
- Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen
- Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort
- Bewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Kommentierung dieser im OEE-Tool
- Ausräumen und Reinigung der Produktions
- und Inspektionsanlagen
- Entsorgen des Abfalls an den Produktions
- und Inspektionsanlagen
- Abarbeiten der Produktionsaufträge in EDV-Systemen
- Koordinieren und Durchführung der Umrüstaktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik
- Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS Tools
- Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften

**Ihre Qualifikationen**
- Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich oder vergleichbares (**)
- Mind. 2 Jahre Erfahrung im technischen Umfeld wie in der Anlagenbedienung, Produktion oder Verpackung; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (**)
- GMP-Kenntnisse (**)
- Versierter Umgang mit MS Office sowie Kenntnisse in SAP PM von Vorteil (**)
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gutes Prozess
- und technisches Verständnis
- Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 bis 3-Schichtbetrieb
- Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld
- Strukturierte, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise
- Flexibilitiät
- Körperliche Belastbarkeit

**Nice to haves**
- Erfahrung in der Pharmaindustrie
- Staplerausweis

**Arbeitszeiten**
- 2-Schicht / 3-Schicht

**Sind Sie interessiert?**

Wir freuen uns auf Sie.