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    Praktikum Reinigungsvalidierung - Basel, Schweiz - Roche

    Roche
    Roche background
    Ganztags
    Beschreibung

    The Position

    Bei Roche arbeiten 94'000 Mitarbeitende in 100 Ländern daran, den Begriff Healthcare neu zu definieren. Am Standort Basel Drug Substance Manufacturing der F. Hoffmann-La Roche AG bekommen Sie einen einzigartigen Einblick in die Produktion von chemischen und biologischen aktiven pharmazeutischen Wirkstoffen für die kommerzielle und klinische Versorgung. Unser Standort besteht aus vier Produktionseinheiten (sogenannten Value Streams) und fünf unterstützenden Einheiten (sogenannten Units), in denen insgesamt 650 Mitarbeitende darauf fokussieren, Patienten mit Medikamenten zu versorgen.

    Am Standort Basel Drug Substance produzieren wir in vier Value Streams (Monoclonal Antibody (MAB), Antibody Drug Conjugate (ADC), Single Use Technology (SUT) und Small Molecules (SM). Die vier Value Streams werden von fünf Units plus Quality unterstützt (Process & Technology, Manufacturing Technology & Support, Materials Management, Facilities Management & SHE, Business Operations, Quality).

    Für die Unit P&T suchen wir Sie Die Unit unterstützt die biologische Wirkstoffherstellung mit Validierungen, Qualifizierungen und technischer Expertise. Des Weiteren beherbergt die Unit die produktionsbegleitenden Labore.

    Während des Praktikums gehören unter anderem folgende Aufgaben zu Ihren Tätigkeiten:

  • Durchführung von Projekten in der Reinigungsvalidierung, Sterilisationsvalidierung oder Implementierung technischer Lösungen
  • Optimieren und Effizienzsteigerung von Prozessen
  • Datenaufbereitung und Analyse
  • Erstellung von Dokumenten, Flussdiagrammen und Präsentationen in Deutsch und Englisch
  • Mitarbeit bei der Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen
  • Mithilfe bei der Erstellung und Dokumentation von Risikoanalysen
  • Aufarbeitung von Papier-Dokumentationen
  • Profil & Kompetenzen:

  • Interesse an der Biotechnologie, Chemie sowie deren Entwicklungs- und Herstellprozesse
  • Biotechnologische, pharmazeutische Ausbildung oder Ähnliches
  • Gute Kenntnisse in Office und Google Applikationen sowie dem virtuellen Arbeiten
  • Fliessend in Deutsch (Wort und Schrift), Englischkenntnisse sind von Vorteil
  • Erfahrung im GMP Bereich ist von Vorteil
  • Persönlichkeit:

  • Teamfähigkeit, Flexibilität und Entscheidungsfreudigkeit
  • Engagement, Motivation sowie die Bereitschaft selbständig zu arbeiten
  • Vertraulichkeit und akkurates Arbeiten sind selbstverständlich
  • Voraussetzungen:

  • Immatrikulation an einer Universität oder Fach-/Hochschule oder abgeschlossenes Studium, dass nicht länger als 12 Monate zurückliegt
  • Motivationsschreiben und Lebenslauf


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