Clinical Research Associate/clinical Trial Manager - Bern, Schweiz - InnoMedica Holding AG

InnoMedica Holding AG

Geprüftes Unternehmen

Bern, Schweiz

vor 1 Woche

Geschrieben von:

Lena Schneider

beBee Recruiter

Beschreibung

**INNOMEDICA IST EIN JUNGES NANOTECH-UNTERNEHMEN** mit ca. 50 Mitarbeitenden, einer Reihe
erfolgversprechender Medikamente in präklinischer und klinischer Entwicklung sowie eigener
Reinraum-Produktion. Die Pipeline basiert auf einem firmeneigenen liposomalen Transportsystem
und umfasst insbesondere Anwendungen in den Bereichen Onkologie (schonende Chemotherapie)
und Neurologie (neuer Ansatz zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung).

Im Hinblick auf die Durchführung weiterer klinischen Studien suchen wir für unser Clinical Trial
Team mit Arbeitsort Bern eine/n

**Clinical Research Associate/Clinical Trial Manager
Im Zentrum Ihrer Tätigkeit steht die klinische Entwicklung von InnoMedicas Produkten mit dem Ziel,
innovative Medikamente in klinischen Studien an Patienten anwenden zu können und letztlich auf
den Markt zu bringen. Ihr Fokus als Clinical Trial Manager liegt auf der Durchführung von klinischen
Studien in der Onkologie und Neurologie und auf der Koordination aller beteiligten Arbeitsbereiche.
Gemeinsam mit dem Clinical Trial Team erstellen Sie die nötigen Studiendokumente, holen
Bewilligungen ein und stehen in engem Kontakt mit den Studienzentren. Dabei behalten Sie die
Übersicht über die Ressourcen, das Budget und die Timelines.
In der Funktion einer/s Clinical Research Associate (CRA) sind Sie das wichtigste Bindeglied zwischen
den Studienzentren und InnoMedica und leisten einen zentralen Beitrag zur Datenintegrität, indem
Sie Quelldaten verifizieren und die korrekte Durchführung der Studie sicherstellen.

Für diese vielseitige Stelle mit Entwicklungspotential suchen wir eine Person mit abgeschlossener
Ausbildung aus dem Gesundheitswesen oder den Bereichen Medizin, Biomedizin, Biochemie,
Pharmazie bzw. einem ähnlichen Fachgebiet. Idealerweise bringen Sie Erfahrung im Bereich
klinische Forschung und Good Clinical Practice (GCP) mit, beispielsweise als Study Nurse oder CRA.
Sie haben ausgeprägte kommunikative und diplomatische Fähigkeiten, einen exakten Arbeitsstil,
sind schreibgewandt in Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse. Sie verstehen es, in
komplexen Projekten zuverlässig den Überblick zu behalten und erledigen administrative Aufgaben
gewissenhaft. Sie arbeiten selbständig, zeigen Initiative, bringen eine grosse Lernbereitschaft mit
und verstehen es, sich in die Dynamik eines Startups einzubringen.

Interessentinnen und Interessenten bitten wir um Zustellung der Bewerbungsunterlagen an Frau
Jacqueline Camenzind, die Sie für Auskünfte auch per Telefon oder E-Mail