Operator Manufacturing 2 - Schaffhausen, Schweiz - Johnson & Johnson

Johnson & Johnson

Geprüftes Unternehmen

Schaffhausen, Schweiz

vor 3 Tagen

Geschrieben von:

Lena Schneider

beBee Recruiter

Beschreibung

**Stellenbezeichnung Manufacturing Operator**

Dem Stelleninhaber sind die jährlichen Unternehmens
- und Departementsziele bekannt. Er/sie weiss, wie er/sie diese durch seine/ihre Arbeit beeinflussen kann.

**1. Funktionsziel und Verantwortlichkeiten**:

- Wirtschaftliche Bedienung von Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich der Pharma Produktion unter Einhaltung aller GMP- und SHE-relevanten Weisungen und Vorschriften. Einhaltung von Qualitäts-, Quantitäts
- und Terminvorgaben.
- Mithilfe bei der Ausbildung von Mitarbeitern.

**2. Hauptaufgaben/Nebenaufgaben/Weisungsbefugnis**:

- Einhalten der GMP, EHS und SOX Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sind.
- Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Abfüllung.
- Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrende Reinigungs
- und Instandhaltungstätigkeiten gemäss Checkliste (Filtersterilisationen, Reinigungen usw.)
- Reinigung der Isolatoren und Vorbereitung für Dekontamination.
- Bereitstellung aller Materialien und Gerätschaften für die Abfüllung(Primäres Packmaterial, Abfüllequipment, Prozessaufträge / Papiere etc.)
- Ausführung der Reinigungs
- und Sterilisationsprozesse dieser Materialien.
- Einbau des Abfüllequipments in Isolator.
- Bedienung und Auswertung des Partikel Monitorings.
- Vorbereitung Boxen und Etiketten.
- Selbständige Durchführung/Überwachung der Abfüllung sowie deren Dokumentation.
- Bedienung Waschmaschine, Steriltunnel, Abfüllisolator, Magazinierer
- Durchführung von In-Prozess-Kontrollen.
- Durchführung des mikrobiologischen Monitorings (Abklatsch, Luftkeimsammlung)
- Reinigung der Abfülllinie sowie der benutzten Gerätschaften.
- Durchführung der Filtertests.
- Musterzug für Qualitätskontrolle.
- Überwachen und Einhalten von Sicherheits-, Unfallverhütungs
- sowie Hygiene
- und Umweltschutzvorschriften.
- Einsparungen von allgem. Material.
- Meldet Vorkommnisse direkt an den Manufacturing Supervisor.
- Verantwortlich, dass alle durchgeführten GMP-relevanten Tätigkeiten dokumentiert werden (Batch Record und resp. Logbuch).

**3. Stellvertretung (aktive/passive)**:
Aktive Stellvertretung: Der Stelleninhaber/die Stelleninhaberin vertritt folgende Stelle/n

Passive Stellvertretung: Bei Abwesenheit wird der Stelleninhaber/die Stelleninhaberin vertreten durch...
- Vertretungsregelung gemäss separater Anweisung.

Das Anforderungsprofil für die Stelle ist bei HR hinterlegt.

Finanzkompetenzen sind im ARIBA Spendmanagement-Tool hinterlegt.

**Qualifications**:
**Ihr Profil**
- Berufserfahrung im Umfeld einer Chemie-, Pharma
- oder Lebensmittelproduktion wünschenswert
- Affinität zu technischen Anlagen und automatisierten Prozessen
- Interesse und Leistungsbereitschaft zur Arbeit in der GMP-Umgebung
- Bereitschaft zur Schichtarbeit 5/3 ohne Pikettdienst
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich, Englisch-Grundkenntnisse sind ein Plus
- Ausgeprägtes Qualitäts
- und Verantwortungsbewusstsein
- Kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit
- SAP-Kenntnisse qualifizieren sie zusätzlich

Zudem sind Sie eine selbständige und zuverlässige Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Teamfähigkeit. Sie zeichnen sich durch Präzision und durch starkes Qualitätsbewusstsein aus. Sie besitzen Pflichtbewusstsein und sind bereit Verantwortung zu übernehmen, um die Zukunft des Standortes Schaffhausen aktiv mitzugestalten. Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld mit modernster Infrastruktur und attraktiven Anstellungsbedingungen.