Analyst Quality Control Large Molecules - CH- Schaffhausen, Schweiz - Cilag AG

    Cilag AG
    Cilag AG CH- Schaffhausen, Schweiz

    vor 2 Wochen

    Default job background
    TEMPORARY
    Beschreibung

    Analyst Quality Control Large Molecules (m/w/d)

    Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

    Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

    Als Analyst Quality Control Large Molecules (m/w/d) sind Sie in einem vielseitigen Team für die Verwaltung von GMP-Dokumenten und -Schulungen am Standort Johnson & Johnson Schaffhausen verantwortlich und treiben verschiedene Projekte zur Einhaltung von Vorschriften und zur Verbesserung des Geschäftsbetriebs voran.

    Zu den Haupttätigkeiten gehören:

    • Durchführung von Release-, Stabilitäts- und IPC-Analytik von Large Molecules (Peptide, Proteine) unter cGMP.
    • Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor.
    • Erfassen von Daten in elektronischen Systemen (LIMS, SAP).
    • Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten.
    • Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden.

    Qualifications


    Wen wir suchen:

    • Teamfähige und zuverlässige Persönlichkeiten mit exakter Arbeitsweise.
    • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder Vergleichbares.
    • Berufserfahrung im GMP-Umfeld ist vorhanden, Erfahrung bei der Analytik von Large Molecules (Instrumentelle und visuelle Partikelanalytik, Gelelektrophorese, Western Blot, DRID Assay, UV/VIS-Spektroskopie) von Vorteil.
    • In die Abendstunden verschobene Arbeitszeiten während ca. 6 Wochen pro Jahr sind für Sie nach vorgängiger Planung kein Problem.
    • Analytisches Verständnis ist eine Ihrer Stärken.
    • Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch (schriftlich, mündlich).

    Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.