Analytical Project Manager - Martigny, Schweiz - Debiopharm

Debiopharm
Debiopharm
Geprüftes Unternehmen
Martigny, Schweiz

vor 6 Tagen

Lena Schneider

Geschrieben von:

Lena Schneider

beBee Recruiter


Beschreibung

Debiopharm est une société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse. Principalement active en oncologie et dans les maladies infectieuses, Debiopharm a pour objectif d'améliorer les résultats et la qualité de vie des patients. Debiopharm Research & Manufacturing SA, basée à Martigny, est une société de recherche, développement et production pharmaceutique dotée d'installations conformes aux BPF et certifiées par les grandes autorités réglementaires. Centre d'expertise du groupe dans le domaine de la chimie thérapeutique, la société est numéro un mondial des produits injectables à base d'acide polylactique-coglycolique (PLGA).

Pour renforcer son secteur « R&D Analytics & Bio Research » Debiopharm Research & Manufacturing S.A. à Martigny recherche un(e):
ANALYTICAL PROJECT MANAGER, 100%

Analytics & Bio Research

**Vos Responsabilités**:
Assurer la gestion des projets dont il est responsable en accord avec les standards PMO en place (Projets impliquants des petites molécules, peptides, ou macromolécules).
Apporter son expertise dans l'analyse et la caractérisation des macromolécules notamment, ARN, ADN, mAb, ADC
Assurer la coordination des activités analytiques dans les différents projets.
Assurer le support scientifique et coordonner les développements de méthodes analytiques nécessaires au niveau de qualité adéquate (des phases discovery, aux phases cliniques).
Identifier les analyses nécessaires, compiler et interpréter les résultats.
Assurer la veille technologique et la mise en place de nouvelles techniques analytiques et bioanalytiques dans le but d'améliorer l'expertise/la performance des laboratoires dans le domaine de l'analyse/caractérisation de macromolécules.
Rédiger divers protocoles et rapports de développement.
**Requirements**:
**Votre Profil**:
Ph.D en analyse pharmaceutique avec minimum 3 ans d'expérience en Recherche & Développement (R&D) dans l'industrie pharmaceutique.
Très bonnes connaissances dans la caractérisation des ADC (Antibody-Drug Conjugates) et Anticorps.
Expertise avérée en spectrométrie de masse (haute résolution HRMS) et chromatographie liquide (LC-MS) sur macromolécules.
Bonnes connaissances scientifiques dans l'analyse et la caractérisation des macromolécules notamment AxN (ADN, ARN) formulés et non formulés.
Autonomie, flexibilité, organisation, conscience professionnelle et sens de la communication
Précision, discipline et esprit d'équipe
Bonne maîtrise des outils informatiques usuels
Français bon niveau courant (min. B2-C1) et bonnes connaissances de l'anglais (min. B2)

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